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检品名称：产妇安胶囊
规 格：每粒装0.35g
包 装：PVC硬片，铝箔泡罩包装
检验依据：YBZ27942005-2012Z-1家药品标准| 检验项目 | 标准规定 | 检验结果 | | 【性状】 | | | | 应为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒或粉末；味甜、微苦。 | 为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；味甜、微苦。 | | 【鉴别】 | | | | （1）薄层色谱 | 应检出与阿魏酸对照品相应的斑点 | 检出与阿魏酸对照品相应的斑点 | | （2）薄层色谱 | 应检出与红花对照药材相应的荧光斑点 | 检出与红花对照药材相应的荧光斑点 | | （3）薄层色谱 | 应检出与益母草对照药材相应的斑点 | 检出与益母草对照药材相应的斑点 | | 【检查】 | | | | 水分 | 应不得过9.0% | X.X% | | 装量差异 | 应符合规定 | 符合规定 | | 崩解时限 | 应在30分钟内 | XX分钟 | | 微生物限度 | 细菌数应不得过1000cfu/g | XXcfu/g | | 霉菌和酵母菌数应不得过100cfu/g | 小于XXcfu/g | | 大肠埃希菌应不得检出/g | 未检出/g | | 【含量测定】 | | | | 每粒含益母草以盐酸水苏碱（C7H13NO2·HCl）计，应不得少于0.9mg | X.Xmg/粒 |
| 结论：本品按YBZ27942005-2012Z-1家药品标准检验，结果符合规定。 |
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