| 检验项目 | 标准规定 | 检验结果 | | 【性状】 | | |
| 应为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒或粉末或颗粒及粉末；气微，味苦。 | 为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒及粉末；气微，味苦。 |
| 【鉴别】 | | |
| 液相色谱 | 供试品色谱应呈现与通关藤对照药材色谱主峰保留时间相同的色谱峰 | 供试品色谱呈现与通关藤对照药材色谱主峰保留时间相同的色谱峰 |
| 【检查】 | | |
| 水分 | 应不得过9.0% | X.X% |
| 装量差异 | 应符合规定 | 应符合规定 |
| 崩解时限 | 应在30分钟内 | XX分钟 |
| 微生物限度 | 细菌数应不得过1000cfu/g | 小于XXcfu/g |
| 霉菌和酵母菌数应不得过100cfu/g | 小于XXcfu/g |
| 大肠埃希菌应不得检出/g | 未检出/g |
| 【含量测定】 | | |
| 每粒含通关藤以绿原酸（C10H18O9）计，应不得少于0.20mg。 | X.XXmg/粒 |