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药品检验报告模板参考

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检品名称:参苓白术颗粒
规  格:每袋装6克
包  装:药用复合袋
检验依据:国家药品标准WS3-B-3864-98-2011
检验项目标准规定检验结果
【性状】
应为淡黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。为淡黄棕色的颗粒;味甜、微苦。
【鉴别】
(1)薄层色谱应检出人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1检出人参皂苷RgX、人参皂苷Re、人参皂苷RbX
(2)薄层色谱应检出白术检出白术
(3)薄层色谱应检出甘草检出甘草
【检查】
粒度应不得过15%X%
水分应不得过6.0%X.X%
溶化性应符合规定符合规定
装量差异应符合规定符合规定
微生物限度细菌数应不得过1000cfu/gXXcfu/g
霉菌和酵母菌数应不得过100cfu/g小于XXcfu/g
大肠埃希菌应不得检出/g未检出/g
【含量测定】
每袋含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,应不得少于3.0mgX.Xmg/袋
结论:本品按国家药品标准WS3-B-3864-98-2011检验,结果符合规定。


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