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检品名称：保和丸（浓缩丸）
规 格：每8丸相当于原生药3g
包 装：塑料瓶
检验依据：《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册| 检验项目 | 标准规定 | 检验结果 | | 【性状】 | | | | 应为棕黑色的浓缩丸；气微香，味微酸、涩。 | 为棕黑色的浓缩丸；气微香，味微酸、涩。 | | 【鉴别】 | | | | 应具备保和丸的显微特征 | 具备保和丸的显微特征 | | 【检查】 | | | | 水分 | 应不得过9.0% | X.X% | | 重量差异 | 应符合规定 | 符合规定 | | 溶散时限 | 应在2小时内 | XX分钟 | | 微生物限度 | 细菌数应不得过100000cfu/g | XXXXcfu/g | | 霉菌和酵母菌数应不得过500cfu/g | 小于XXcfu/g | | 大肠埃希菌应不得检出/g | 未检出/g | | 大肠菌群应小于100个/g | 小于XX个/g |
| 结论：本品按《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册检验，结果符合规定。 |
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